Diagnostický test na detekci kalprotekdinu ve stolici Lab.Home Calprotectin'Alert
- Charakteristika
- Popis
- Způsob použití
CALPROTECTIN’ALERT® — specifický imunodiagnostický test navržený pro detekci kalprotektinu ve stolici, když jeho koncentrace přesahuje 50 µg kalprotektinu na gram stolice. Kalprotektin je klíčový protein nacházející se v neutrofilech, což jsou buňky, které se objevují v místech zánětu. Zvýšená hladina kalprotektinu ve stolici naznačuje zánět střev.
Test na kalprotektin je testem první volby v případech zánětlivých onemocnění střev (IBD), Crohnovy choroby (CD), ulcerózní kolitidy (UC) nebo kolorektálního karcinomu. Test na kalprotektin pomáhá odlišit syndrom dráždivého tračníku od zánětlivých onemocnění střev, čímž potenciálně předchází invazivním kolonoskopiím.
Výskyt zánětlivých onemocnění střev (jako je Crohnova choroba a ulcerózní kolitida) narůstá, což vede k tomu, že mnoho lidí s příznaky připomínajícími syndrom dráždivého tračníku podstupuje zbytečné invazivní vyšetření v nemocnici před stanovením diagnózy. Testování fekálního kalprotektinu (markeru zánětu střev) umožňuje diagnostikovat syndrom dráždivého tračníku u pacientů, což snižuje počet invazivních vyšetření a souvisejících rizik. Test CALPROTECTIN’ALERT® detekuje kalprotektin, když jeho koncentrace přesahuje 50 µg/g stolice, pomocí dvou monoklonálních protilátek. Jedna z protilátek je umístěna na membráně v testovací linii (T), zatímco druhá je konjugována s pohyblivými červenými zlatými částicemi, což vede ke vzniku červené čáry v této oblasti, pokud je kalprotektin přítomen ve stolici.
-
Test CALPROTECTIN'ALERT® lze provést v případech přetrvávající (4 týdny nebo více) nebo opakující se (2 epizody během 6 měsíců nebo více) průjmu a bolesti břicha. Rektální krvácení, úbytek hmotnosti nebo anémie mohou také zvýšit pravděpodobnost enteritidy. Test lze provést kdykoli během dne. Neměl by být prováděn na tekuté stolici. Pokud se objeví průjem, poraďte se s lékařem o možnosti analýzy tekuté stolice.
Test CALPROTECTIN'ALERT® je přesný. Hodnotící zprávy uvádějí celkovou shodu výsledků testu s referenční metodou na 95,4 % (90,38–98,18)*. I přes spolehlivost testu jsou možné falešně pozitivní a falešně negativní výsledky.